Het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) heeft vandaag een rapport gepubliceerd waaruit blijkt dat het archief van hun zaaddonorbank (1977-2006) een zeer onvolledig registratie had en dat het maximum aantal nakomelingen per donor is overschreden. Zij hebben het verleden onderzocht en geven openheid hierover. Het onderzoek laat zien dat er bij het in kaart brengen van een onvolledige administratie waardevolle informatie naar boven komt. Informatie die van belang is voor donorkinderen, donoren en ouders.
Uitkomsten onderzoek
De resultaten laten zien dat van de 1173 nakomelingen, 440 nakomelingen meer dan 25 halfbroers/-zussen hebben. De richtlijnen voor het hanteren van een maximum aantal nakomelingen per donor (die er sinds 1992 zijn) zijn niet (altijd) gevolgd. Ook geeft het LUMC aan dat ze nog veel niet weten of kunnen achterhalen. Zo is van 102 donorkinderen niet te herleiden van welke donor het donorzaad is gebruikt.
Onderzoek klinieken van grote waarde voor betrokkenen
Uit contacten met donorkinderen weten we dat deze praktijken niet op zichzelf staan. De laatste jaren zijn veelvuldig misstanden uit verschillende klinieken naar boven gekomen. Hierdoor missen donorkinderen, donoren en ouders essentiële informatie die door een dergelijk onderzoek alsnog beschikbaar kan komen en wordt er ook duidelijk wat er niet bekend is. Uit de praktijk weten we dat deze informatie over de ontstaansgeschiedenis veel betekent voor betrokkenen. Het is niet voor niks een mensenrecht. Daarnaast geven de bevindingen inzicht in de werkwijze destijds in de kliniek. Het zou daarom waardevol zijn als andere klinieken ook onderzoek doen naar de archieven van zaaddonorbanken en openstaan voor vragen en signalen van donorkinderen, donoren en ouders.
Nu het nog kan
We weten dat ouders in het verleden het advies kregen om hun kinderen niet in te lichten over hun ontstaansgeschiedenis. Hierdoor ontstond er een familiegeheim dat vaak tot op de dag van vandaag nog bestaat. Inmiddels weten we dat het beter is om openheid te geven aan kinderen. Ook als zij al dertig, veertig jaar of ouder zijn. Fiom roept ouders dan ook op om openheid te geven aan hun kinderen; nu het nog kan.
Fiom KID-DNA Databank
In de Fiom KID-DNA Databank kunnen donorkinderen en anonieme donoren elkaar via DNA vinden. Zowel spermadonoren, eiceldonoren als donorkinderen kunnen zich inschrijven en hun DNA-profiel in de Fiom KID-DNA Databank laten opnemen. Aan de hand van DNA-profielen kunnen donoren en donorkinderen worden gematcht. De Fiom KID-DNA Databank is primair gericht op de verwantschap tussen donor en donorkind(eren). Lees meer over de werkwijze van de Fiom KID-DNA Databank.
Inschrijven in de KID-DNA Databank
Neem gerust contact op als je vragen hebt
Heb je vragen over de Fiom KID-DNA Databank of hoe je in gesprek kunt gaan met je kind? Dan kun je contact opnemen met donorconceptie@fiom.nl of 088 126 49 72, bereikbaar van maandag tot en met donderdag van 9:00 tot 17:00.