Het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) publiceerde op 19 november 2024 een rapport waaruit blijkt dat het archief van hun zaaddonorbank (1977-2006) een zeer onvolledig registratie had en dat het maximum aantal nakomelingen per donor is overschreden. Zij hebben het verleden onderzocht en geven openheid hierover. Informatie die van belang is voor donorkinderen, donoren en ouders. Drie dagen later meldde het LUMC dat zij een vervolgonderzoek starten naar oud-medewerkers die mogelijk eigen zaad gebruikt hebben. Dit naar aanleiding van een tip van een voormalige donor.
Uitkomsten onderzoek
De resultaten laten zien dat van de 1173 nakomelingen, 440 nakomelingen meer dan 25 halfbroers/-zussen hebben. De richtlijnen voor het hanteren van een maximum aantal nakomelingen per donor (die er sinds 1992 zijn) zijn niet (altijd) gevolgd. Ook geeft het LUMC aan dat ze nog veel niet weten of kunnen achterhalen. Zo is van 102 donorkinderen niet te herleiden van welke donor het donorzaad is gebruikt.
Het LUMC weet niet waar de ouders en nakomelingen inmiddels wonen, maar wel in welke postcodegebieden ze destijds woonachtig waren. Het gaat voornamelijk om de postcodegebieden 2000 tot en met 3000. Dit betreft het westen van het land. Ook is er op zeer beperkte schaal donormateriaal gedeeld met klinieken in Leeuwarden en Groningen.
Vervolgonderzoek
Na het publiceren van de onderzoeksresultaten nam een bij het LUMC bekende donor contact met het LUMC op. De donor beschikte over informatie die wijst op mogelijk gebruik van eigen zaad door medewerkers van de toenmalige donorbank. Het LUMC neemt de aanwijzing serieus en ziet hierin voldoende aanleiding voor veder onderzoek.
Onderzoek klinieken van grote waarde voor betrokkenen
Uit contacten met donorkinderen weten we dat deze praktijken niet op zichzelf staan. De laatste jaren zijn veelvuldig misstanden uit verschillende klinieken naar boven gekomen. Het zou daarom waardevol zijn als andere klinieken ook onderzoek doen naar de archieven van zaaddonorbanken en openstaan voor vragen en signalen van donorkinderen, donoren en ouders. Zij missen nu essentiële informatie die door een dergelijk onderzoek alsnog beschikbaar kan komen en wordt duidelijk wat er niet bekend is. Uit de praktijk weten we dat deze informatie over de ontstaansgeschiedenis veel betekent voor betrokkenen. Het is niet voor niks een mensenrecht. Daarnaast geven de bevindingen inzicht in de werkwijze destijds in de kliniek.
Nu het nog kan
We weten dat ouders in het verleden het advies kregen om hun kinderen niet in te lichten over hun ontstaansgeschiedenis. Hierdoor ontstond er een familiegeheim dat vaak tot op de dag van vandaag nog bestaat. Inmiddels weten we dat het beter is om openheid te geven aan kinderen. Weet jouw kind nog niet dat hij of zij is verwekt met behulp van donorzaad? We begrijpen dat het lastig kan zijn om hier met je kind over te praten. Op fiom.nl vind je meer informatie en gesprekstips. Je kunt ook contact met ons opnemen. Eén van onze medewerkers kan jouw vragen beantwoorden en tips geven hoe je dit kunt bespreken met je kind.
Fiom KID-DNA Databank
Ben jij donorkind en verwekt in het LUMC? Of heb je als donor in het LUMC gedoneerd? Dan kun je via de Fiom KID-DNA Databank op zoek gaan naar verwanten. Zowel spermadonoren, eiceldonoren als donorkinderen kunnen zich inschrijven en hun DNA-profiel in de Fiom KID-DNA Databank laten opnemen. Aan de hand van DNA-profielen kunnen donoren en donorkinderen aan elkaar worden gematcht. De Fiom KID-DNA Databank is primair gericht op de verwantschap tussen donor en donorkind(eren). Lees meer over de werkwijze van de Fiom KID-DNA Databank.
Inschrijven in de KID-DNA Databank
Neem gerust contact op als je vragen hebt
Heb je vragen over de Fiom KID-DNA Databank of hoe je in gesprek kunt gaan met je kind? Dan kun je contact opnemen met donorconceptie@fiom.nl of 088 126 49 72, bereikbaar van maandag tot en met donderdag van 9:00 tot 17:00.