1/4/2025
Op 1 april 2025 is de nieuwe Wet donorgegevens kunstmatige bevruchting (Wdkb) ingegaan. Een van de belangrijkste veranderingen is dat donoren landelijk geregistreerd worden en aan maximaal 12 moeders gekoppeld worden. Daarnaast kunnen donoren en donorkinderen vanaf dan opvragen hoeveel behandelingen er plaatsgevonden hebben. Ook is de procedure over informeren bij erfelijke aandoeningen vereenvoudigd en krijgt de Stichting donorgegevens kunstmatige bevruchting een nieuwe naam: College donorgegevens kunstmatige bevruchting (Cdkb). Hieronder leggen we uit wat er precies verandert.
Donoren mogen aan maximaal 12 moeders doneren
Elke donor krijgt een unieke donorcode waaraan maximaal 12 moedercodes gekoppeld worden. Een kliniek reserveert een moedercode zodra een behandeling start. Als deze behandeling leidt tot een zwangerschap, is de moedercode niet meer beschikbaar voor andere moeders. Wel kan dezelfde moeder de code gebruiken voor een volgend kind. Ook de vrouwelijke partner van de moeder mag dezelfde moedercode gebruiken.
Als alle 12 moedercodes gebruikt zijn, mag de donor niet meer ingezet worden bij een behandeling in Nederland. Cdkb houdt alleen zicht op behandelingen in Nederlandse klinieken. Behandelingen in het buitenland of donaties buiten klinieken vallen hier niet onder.
Inzicht in het aantal behandelingen
Doordat donoren ook met terugwerkende kracht een unieke donorcode krijgen, wordt duidelijk hoeveel behandelingen er per donor geregistreerd zijn. Op 1 mei zal Cdkb een bericht publiceren met de resultaten van de landelijke registratie. Hierin wordt duidelijk bij hoeveel behandelingen de donor ingezet is en hoeveel donoren vaker zijn ingezet dan afgesproken. Vanaf 1 mei 2025 kunnen donoren, donorkinderen en ouders ook zelf opvragen hoe vaak de donor is gebruikt voor een behandeling.
Informatie over erfelijke aandoeningen
Als er bij een donor of een donorkind een erfelijke ziekte wordt ontdekt, kan een klinisch genetische afdeling van een ziekenhuis contactgegevens opvragen bij Cdkb. De donor of donorkinderen worden dan actief op de hoogte gebracht.
Nieuwe regels voor donorgegevens van voor 1 juni 2004
Voor donorkinderen die zijn geboren uit een behandeling voor 1 juni 2004 gelden nieuwe regels. Als de donor destijds niet anoniem was, worden de persoonsgegevens voortaan altijd verstrekt, behalve als er zwaarwegende redenen zijn om dit niet te doen. Tot nu toe moest de donor zelf toestemming geven. Donoren die als anoniem geregistreerd staan, worden nog steeds benaderd. Hun gegevens worden alleen gedeeld als zij daar toestemming voor geven. Bij Cdkb lees je meer over het opvragen van donorgegevens.
Sdkb wordt Cdkb
Naast deze wijzigingen verandert ook de organisatie. De Sdkb wordt een zelfstandig bestuursorgaan en heet voortaan Cdkb. Er komt een donorkind in het bestuur en de al bestaande adviescommissie wordt officieel in de wet opgenomen. Ook de taak van Cdkb om informatie te verstrekken over halfbroers en halfzussen wordt in de wet vastgelegd.
Meer informatie
Donorgegevens.nl
Nieuwe wet voor spermadonatie: 'Eindelijk betrouwbare maat op halfbroers en -zussen' | NOS.nl
Landelijke registratie van donoren en moeders | Donorconceptie.nl